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贝达药业BPI-572270胶囊获FDA临床试验批准
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贝达药业全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请于2026年10月7日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验批准。该药物拟用于晚期实体瘤，标志着其研发进程迈出了重要一步。
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10月7日
- 同花顺·财经要闻贝达药业（300558）：BPI-572270胶囊获美国FDA新药临床试验批准
贝达药业全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国FDA批准，该药品拟用于晚期实体瘤。
- 东方财富·快讯贝达药业：BPI-572270胶囊获得美国FDA新药临床试验批准
贝达药业(300558.SZ)全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准，拟用于晚期实体瘤。
- 东方财富·上市公司公告贝达药业：BPI-572270胶囊获美国FDA临床试验批准
贝达药业宣布其研发的BPI-572270胶囊获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验批准。这标志着该药物的研发进程迈出了重要一步，将进入临床试验阶段以进一步验证其安全性和有效性。
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