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阿斯利康达卓优获批用于特定三阴性乳腺癌
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2026年9月29日，阿斯利康宣布其与第一三共联合开发的达卓优于中国国家药品监督管理局（NMPA）获得批准。该药物适用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
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最新进展10月8日 16:45
2026年9月29日，阿斯利康宣布达卓优在中国获批用于特定类型的三阴性乳腺癌。报道时间线
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10月8日
- 东方财富·快讯阿斯利康：达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
阿斯利康宣布其与第一三共联合开发的达卓优于2026年9月29日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
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