伏美替尼全球3期临床试验未达预期 艾力斯出海路径或受影响

伏美替尼在关键注册终点未能达到统计学显著性，影响其海外注册路径。对照组中位PFS从研究者评估的7.1个月增至BICR判读的9.5个月，压缩了伏美替尼的获益优势。