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伏美替尼全球3期临床试验未达预期

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AI 综述

伏美替尼在关键注册终点未能达到统计学显著性,影响其海外注册路径。对照组中位PFS从研究者评估的7.1个月增至BICR判读的9.5个月,压缩了伏美替尼的获益优势。

AI 根据报道生成 · 59 分钟前更新

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10月7日
  1. 财联社·电报
    伏美替尼全球3期临床试验未达预期 艾力斯出海路径或受影响

    伏美替尼在关键注册终点未能达到统计学显著性,影响其海外注册路径。对照组中位PFS从研究者评估的7.1个月增至BICR判读的9.5个月,压缩了伏美替尼的获益优势。

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